जीएलपी-1 वर्ग की वजन घटाने वाली दवाओं की आपूर्ति श्रृंखला में नैतिक फार्मास्युटिकल प्रथाओं को सुनिश्चित करने के लिए, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) ने दवाओं की अनधिकृत बिक्री और प्रचार के खिलाफ अपनी नियामक निगरानी तेज कर दी है।
इसके लिए, अनधिकृत बिक्री और अनुचित नुस्खे की जांच के लिए कई ऑनलाइन फ़ार्मेसी गोदामों, दवा थोक विक्रेताओं और खुदरा विक्रेताओं पर निरीक्षण और ऑडिट किए गए हैं।
स्वास्थ्य मंत्रालय के अधिकारियों ने मंगलवार को कहा कि भारतीय बाजार में जीएलपी-1-आधारित वजन घटाने वाली दवाओं के कई जेनेरिक वेरिएंट की हालिया शुरूआत के साथ, खुदरा फार्मेसियों, ऑनलाइन प्लेटफॉर्म, थोक विक्रेताओं और वेलनेस क्लीनिकों के माध्यम से उनकी ऑन-डिमांड उपलब्धता के बारे में चिंताएं उभरी हैं।
जब उचित चिकित्सकीय देखरेख के बिना इन दवाओं का उपयोग किया जाता है, तो गंभीर प्रतिकूल प्रभाव और संबंधित स्वास्थ्य जोखिम हो सकते हैं।
स्थिति का संज्ञान लेते हुए, डीसीजीआई ने, राज्य नियामकों के सहयोग से, दवा आपूर्ति श्रृंखला में संभावित कदाचार को रोकने और अनधिकृत बिक्री और उपयोग को रोकने के लिए लक्षित कार्रवाइयों की एक श्रृंखला शुरू की है।
10 मार्च को, सभी निर्माताओं को एक व्यापक सलाह जारी की गई थी, जिसमें सरोगेट विज्ञापनों और किसी भी प्रकार के अप्रत्यक्ष प्रचार को स्पष्ट रूप से प्रतिबंधित किया गया था जो उपभोक्ताओं को गुमराह कर सकता था या ऑफ-लेबल उपयोग को प्रोत्साहित कर सकता था।
हाल के सप्ताहों में, प्रवर्तन गतिविधियों में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है।
स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि ऑनलाइन फ़ार्मेसी गोदामों, दवा थोक विक्रेताओं, खुदरा विक्रेताओं, वेलनेस और स्लिमिंग क्लीनिक सहित 49 संस्थाओं में ऑडिट और निरीक्षण किए गए।
ये निरीक्षण देश भर के कई क्षेत्रों में फैले हुए थे और अनधिकृत बिक्री, अनुचित नुस्खे प्रथाओं और भ्रामक विपणन से संबंधित उल्लंघनों की पहचान करने पर केंद्रित थे। इसके अलावा, चूक करने वाली संस्थाओं को नोटिस भी भेजे गए हैं।
मंत्रालय ने मंगलवार को एक बयान में कहा, “नियामक इस बात पर जोर देता है कि रोगी की सुरक्षा सर्वोपरि है। नैदानिक निगरानी के बिना वजन घटाने वाली दवाओं के दुरुपयोग से गंभीर स्वास्थ्य जटिलताएं हो सकती हैं। नागरिकों को सलाह दी जाती है कि वे योग्य चिकित्सा चिकित्सकों के मार्गदर्शन में ही ऐसी दवाओं का उपयोग करें।”
यहां यह दोहराना महत्वपूर्ण है कि भारत में दवाओं को केवल एंडोक्रिनोलॉजिस्ट और आंतरिक चिकित्सा विशेषज्ञों द्वारा और कुछ संकेतों के लिए हृदय रोग विशेषज्ञों द्वारा नुस्खे की शर्त के साथ अनुमोदित किया गया है।
अधिकारियों ने कहा कि आने वाले हफ्तों में नियामक निगरानी तेज की जाएगी और गैर-अनुपालन से सख्ती से निपटा जाएगा, जिसमें लाइसेंस रद्द करना, जुर्माना और लागू कानूनों के तहत मुकदमा चलाना शामिल है।
