प्रकाशित: दिसंबर 25, 2025 04:29 अपराह्न IST
क्लास II रिकॉल, जो 9 दिसंबर को शुरू हुआ, उत्पाद से संभावित अस्थायी स्वास्थ्य परिणामों को संबोधित करता है।
यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) के अनुसार, सन फार्मा की इकाई टैरो फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज विनिर्माण मुद्दों के कारण अमेरिका में एंटीफंगल दवा की 17,000 से अधिक इकाइयों को वापस बुला रही है।
अपनी नवीनतम प्रवर्तन रिपोर्ट के अनुसार, अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक ने कहा कि हॉथोर्न स्थित सन फार्मा/टैरो सिक्लोपिरॉक्स शैम्पू की 17,664 इकाइयों को वापस ले रही है, जो एक एंटीफंगल दवा है जो सेबोरहाइक डर्मेटाइटिस का इलाज करती है, एक ऐसी स्थिति जो शुष्क, परतदार और खुजली वाली त्वचा का कारण बनती है।
यूएसएफडीए ने कहा कि कंपनी “असफल अशुद्धता/क्षरण विनिर्देशों” के कारण प्रभावित लॉट को वापस बुला रही है।
कंपनी ने इस साल 9 दिसंबर को देश भर में क्लास II रिकॉल की शुरुआत की।
यूएसएफडीए के अनुसार, क्लास-II रिकॉल तब शुरू किया जाता है जब किसी उल्लंघनकारी उत्पाद के उपयोग या उसके संपर्क में आने से अस्थायी या चिकित्सकीय रूप से प्रतिवर्ती स्वास्थ्य परिणाम हो सकते हैं, या जब गंभीर प्रतिकूल स्वास्थ्य परिणामों की संभावना न्यूनतम होती है।
सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज ने पिछले साल 347.73 मिलियन अमेरिकी डॉलर के सौदे में टैरो फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज का अपने साथ विलय पूरा किया।
विलय के बाद, टैरो अब एक निजी कंपनी है और इसका पूर्ण स्वामित्व सन फार्मा के पास है।
सन फार्मा 2010 से टैरो का बहुमत शेयरधारक रहा है।
मुख्य रूप से त्वचाविज्ञान पर केंद्रित, टैरो नुस्खे और ओवर-द-काउंटर उत्पादों की एक विस्तृत श्रृंखला का उत्पादन करता है।
भारतीय फार्मास्युटिकल कंपनियाँ अमेरिकी निवासियों को बड़ी मात्रा में दवाओं की आपूर्ति करती हैं, 2022 में अमेरिका में भरे गए सभी दस नुस्खों में से चार की आपूर्ति भारतीय कंपनियों द्वारा की जाएगी।
