बीटा और अल्फा थैलेसीमिया के साथ रक्त का नमूना सकारात्मक | फोटो साभार: jarun011
थैलेसीमिया रोगियों ने शुक्रवार (12 दिसंबर, 2025) को संसद में राष्ट्रीय रक्त आधान विधेयक, 2025 पेश किए जाने का स्वागत किया है। प्रस्तावित कानून एक समर्पित राष्ट्रीय रक्त आधान प्राधिकरण बनाने, रक्त और रक्त घटकों के संग्रह, परीक्षण, प्रसंस्करण, भंडारण, वितरण, जारी करने और आधान के लिए समान राष्ट्रीय मानक निर्धारित करने, सभी रक्त केंद्रों के पंजीकरण को अनिवार्य बनाने, स्वैच्छिक रक्तदान को बढ़ावा देने और असुरक्षित या गैर-अनुपालन प्रथाओं के लिए सख्त दंड पेश करने का प्रावधान करता है।
थैलेसीमिया पेशेंट्स एडवोकेसी ग्रुप (टीपीएजी) ने कहा, “ये प्रावधान खंडित विनियमन और असंगत गुणवत्ता के कारण रोगियों, देखभाल करने वालों और चिकित्सकों द्वारा सामना की जाने वाली लंबे समय से चली आ रही चिंताओं को सीधे संबोधित करते हैं।” इसमें कहा गया है कि सुधार एक सुरक्षित, अधिक जवाबदेह और अधिक कुशल रक्त पारिस्थितिकी तंत्र के लिए आशा प्रदान करता है।
भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद के पूर्व महानिदेशक एनके गांगुली ने कहा, “सुरक्षा और सार्वजनिक विश्वास सुनिश्चित करने के लिए रक्त आधान सेवाओं के प्रशासन को मजबूत करना आवश्यक है। प्रस्तावित विधेयक मानकों को सुव्यवस्थित करने और रोगी परिणामों में सुधार करने के लिए एक विज्ञान-आधारित ढांचा प्रदान करता है।”
टीपीएजी की सदस्य सचिव अनुभा तनेजा मुखर्जी ने कहा, “हजारों थैलेसीमिया रोगियों के लिए, रक्त एक इलाज नहीं है। यह एक जीवन रेखा है। विधेयक गुणवत्तापूर्ण रक्त तक सुरक्षित और न्यायसंगत पहुंच सुनिश्चित करने के लिए एक मजबूत और एकीकृत राष्ट्रीय ढांचे के निर्माण की तात्कालिकता को पहचानता है।”
प्रकाशित – 13 दिसंबर, 2025 06:23 अपराह्न IST
