कथित तौर पर मिलावटी कफ सिरप के सेवन से मध्य प्रदेश में कई बच्चों की मौत के कुछ हफ्ते बाद, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने भारत में तीन ऐसे सिरप की पहचान की है, और अधिकारियों से आग्रह किया है कि यदि वे अपने देशों में उनमें से किसी का भी पता लगाते हैं तो स्वास्थ्य एजेंसी को रिपोर्ट करें।
कुख्यात कोल्ड्रिफ़ सिरप, जिस पर हाल ही में बच्चों की मौत के बाद भारी प्रतिक्रिया हुई, उन तीन दूषित सिरपों में से एक है जिसके खिलाफ डब्ल्यूएचओ ने कथित तौर पर चेतावनी दी है।
वैश्विक स्वास्थ्य एजेंसी ने कथित तौर पर श्रीसन फार्मास्यूटिकल्स से कोल्ड्रिफ, रेडनेक्स फार्मास्यूटिकल्स से रेस्पिफ्रेश टीआर और शेप फार्मा से रीलाइफ के विशिष्ट बैचों को प्रभावित दवाओं के रूप में पहचाना है।
श्रीसन फार्मास्यूटिकल्स तमिलनाडु स्थित एक कंपनी है जिसका विनिर्माण लाइसेंस हाल ही में कोल्ड्रिफ कफ सिरप पर हंगामे के बाद पूरी तरह से रद्द कर दिया गया था। लैब परीक्षणों में मध्य प्रदेश में कम से कम 22 बच्चों की मौत से जुड़े सिरप में डायथिलीन ग्लाइकोल (डीईजी) का उपयोग पाया गया था, जो ऐतिहासिक रूप से बड़े पैमाने पर विषाक्तता की घटनाओं से जुड़ा एक रसायन है, जिसमें ज्यादातर छिंदवाड़ा के परासिया गांव के निवासी थे।
समाचार एजेंसी के मुताबिक रॉयटर्सडब्ल्यूएचओ ने कहा है कि भारत में पहचाने जाने वाले सिरप महत्वपूर्ण जोखिम पैदा करते हैं और गंभीर, संभावित जीवन-घातक बीमारी का कारण बन सकते हैं।
भारतीय अधिकारियों ने WHO को क्या बताया?
बच्चों की मौत और कोल्ड्रिफ के निर्माता पर कार्रवाई के मद्देनजर, वैश्विक स्वास्थ्य एजेंसी ने पहले भारतीय अधिकारियों से पूछा था कि क्या सिरप अन्य देशों में निर्यात किया गया था। समाचार एजेंसी के मुताबिक, भारत से मिली जानकारी के आधार पर WHO ग्लोबल मेडिकल प्रोडक्ट्स अलर्ट जारी करेगा पीटीआई पिछले सप्ताह रिपोर्ट की गई।
रॉयटर्स अब बताया गया है कि केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने कथित तौर पर डब्ल्यूएचओ को सूचित किया था कि सिरप में विषाक्त डायथिलीन ग्लाइकोल अनुमेय सीमा से लगभग 500 गुना अधिक मात्रा में था, और पांच साल से कम उम्र के बच्चों द्वारा इसका सेवन किया गया था, जिनकी हाल ही में एमपी में मृत्यु हो गई थी।
हालाँकि, भारतीय स्वास्थ्य प्राधिकरण ने यह भी स्पष्ट किया कि कोई भी दूषित दवा भारत से निर्यात नहीं की गई थी, और अमेरिका ने भी पुष्टि की कि जहरीली कफ सिरप उन्हें नहीं भेजी गई थी।
जहरीली कफ सिरप और 22 बच्चों की मौत
तमिलनाडु निर्मित कोल्ड्रिफ़ कफ सिरप ने हाल ही में मध्य प्रदेश में कई बच्चों की मौत के बाद बड़ी चिंता पैदा कर दी है। परीक्षणों से पता चला कि यह खतरनाक रूप से जहरीले रासायनिक डायथिलीन ग्लाइकोल (डीईजी) से दूषित था, जिसकी सांद्रता 48% से अधिक थी, जो 0.1% की अनुमेय सीमा से कहीं अधिक थी।
अब प्रतिबंधित सिरप का उत्पादन करने वाली तमिलनाडु की कंपनी श्रीसन फार्मास्यूटिकल्स का विनिर्माण लाइसेंस रद्द कर दिया गया और उसके मालिक जी रंगनाथन को गिरफ्तार कर लिया गया। इसके अलावा, दक्षिणी राज्य में स्थित अन्य दवा निर्माता कंपनियों के विस्तृत निरीक्षण का आदेश दिया गया।
बच्चों की मौत के बाद, सरकार ने राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों को एक सलाह जारी की और बच्चों को खांसी की दवा देने में सावधानी बरतने का आग्रह किया। इसने इस बात पर जोर दिया कि ऐसी दवाएं दो साल से कम उम्र के बच्चों को निर्धारित या वितरित नहीं की जानी चाहिए और आम तौर पर पांच साल से कम उम्र के बच्चों के लिए इसकी सिफारिश नहीं की जाती है।
