मध्य प्रदेश में कफ सिरप से मौतें: चार साल के बच्चे की कोमा में रहने के कुछ महीनों बाद एम्स नागपुर में मौत हो गई

एक अधिकारी ने सोमवार (2 फरवरी, 2026) को कहा कि मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा जिले में कथित तौर पर कोल्ड्रिफ कफ सिरप का सेवन करने के बाद गंभीर रूप से बीमार पड़ने और कोमा में चले जाने के बाद एम्स-नागपुर में एक चार वर्षीय लड़के की मौत हो गई।

अधिकारी के अनुसार, छिंदवाड़ा जिले की सीमा से लगे बैतूल जिले के टिकाबरी गांव के हर्ष चार महीने से अधिक समय से कोमा में थे और उन्हें गहन चिकित्सा इकाई (आईसीयू) में भर्ती कराया गया था, लेकिन रविवार (1 फरवरी, 2026) की रात इलाज के दौरान उनकी मृत्यु हो गई।

बैतूल के मुख्य चिकित्सा एवं स्वास्थ्य अधिकारी (सीएमएचओ) डॉ. मनोज हुरमाड़े ने बच्चे की मौत की पुष्टि की और कहा कि सोमवार (2 फरवरी, 2026) को नागपुर में पोस्टमार्टम किया गया और शव परिवार को सौंप दिया गया।

डॉ. हुरमाडे ने कहा कि पोस्टमार्टम रिपोर्ट के बाद मौत का कारण पता चलेगा।

हर्ष के चाचा श्याम यादव ने फोन पर बताया कि सोमवार (फरवरी 2, 2026) शाम को बच्चे का अंतिम संस्कार कर दिया गया।

श्री यादव ने कहा कि उनके भतीजे का छिंदवाड़ा के परासिया में डॉ. एसएस ठाकुर से इलाज चल रहा था और उनके द्वारा बताई गई कफ सिरप पीने से बच्चे की हालत बिगड़ गई।

उनके चाचा ने कहा कि हर्ष महीनों तक अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) में भर्ती रहे।

अक्टूबर 2025 में, छिंदवाड़ा जिले के परासिया कस्बे में बच्चे कोल्ड्रिफ कफ सिरप के सेवन के बाद बीमार पड़ने लगे, उन्हें उल्टी, पेशाब करने में असमर्थता और बुखार की शिकायत होने लगी।

जांच से पता चला कि सिरप में डायथिलीन ग्लाइकॉल नामक एक जहरीला रसायन था जो किडनी फेलियर का कारण बनता है। इस घटना में छिंदवाड़ा और बैतूल जिले के करीब दो दर्जन बच्चों की मौत हो गई थी, जिसके बाद ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने जांच भी की थी.

इसके बाद मामले में कंपनी के मालिक और सिरप की सिफारिश करने वाले एक सरकारी डॉक्टर को गिरफ्तार कर लिया गया।

अक्टूबर के पहले सप्ताह में, मध्य प्रदेश सरकार ने छिंदवाड़ा में संदिग्ध गुर्दे की विफलता के कारण बच्चों की मौत के बाद कफ सिरप की बिक्री पर प्रतिबंध लगा दिया, अधिकारियों ने पुष्टि की कि दवा के नमूनों में अत्यधिक जहरीला पदार्थ पाया गया था।

अधिकारियों ने कहा था कि चेन्नई में एक सरकारी औषधि परीक्षण प्रयोगशाला द्वारा परीक्षण किए गए सिरप के नमूने को तमिलनाडु औषधि नियंत्रण निदेशालय द्वारा “मानक गुणवत्ता का नहीं” घोषित किया गया था।

तमिलनाडु औषधि नियंत्रण अधिकारियों ने 2 अक्टूबर की अपनी रिपोर्ट में, श्रीसन फार्मास्यूटिकल्स, कांचीपुरम द्वारा निर्मित कोल्ड्रिफ सिरप के नमूने (बैच संख्या एसआर -13; एमएफजी: मई 2025; एक्सप: अप्रैल 2027) को मिलावटी घोषित कर दिया क्योंकि इसमें डायथिलीन ग्लाइकोल (48.6% w/v), एक जहरीला पदार्थ था “जो सामग्री को स्वास्थ्य के लिए हानिकारक बना सकता है”।