वृन्दावन स्थित प्रतिष्ठित आध्यात्मिक नेता प्रेमानंद महाराज ने लंबे समय से अपने मार्गदर्शन और शिक्षाओं से अनुयायियों को प्रेरित किया है। हाल ही में, उन्हें किडनी से संबंधित गंभीर स्वास्थ्य चुनौतियों का सामना करना पड़ रहा है। यूट्यूबर एल्विश यादव के एक वीडियो में प्रेमानंद महाराज ने खुलेआम अपनी चिंता व्यक्त करते हुए कहा, “अब स्वस्थ कैसे ठीक होगा, डोनो किडनी फेल है” (अब मेरा स्वास्थ्य कैसे बेहतर होगा? मेरी दोनों किडनी फेल हो गई हैं)। दर्शकों ने उनकी बीमारी के स्पष्ट लक्षण देखे, जिनमें चेहरे की सूजन और लाली शामिल है, जो उनकी स्थिति के प्रभाव को दर्शाता है। कथित तौर पर वह रोजाना लंबे, गहन डायलिसिस सत्र से गुजरते हैं और उन्होंने भक्तों से किडनी दान के प्रस्तावों को अस्वीकार कर दिया है। स्पष्ट वीडियो उनके स्वास्थ्य संबंधी संघर्षों के बारे में प्रत्यक्ष जानकारी प्रदान करता है, जिसमें उनकी किडनी की स्थिति की गंभीरता और उपचार के प्रबंधन के दौरान उनके सामने आने वाली व्यक्तिगत चुनौतियों दोनों पर प्रकाश डाला गया है।
पॉलीसिस्टिक किडनी रोग : प्रेमानंद महाराज पर असर करने वाली स्थिति
प्रेमानंद महाराज कथित तौर पर पॉलीसिस्टिक किडनी रोग (पीकेडी) से प्रभावित हैं, जो एक आनुवंशिक विकार है जिसमें किडनी में तरल पदार्थ से भरे सिस्ट विकसित हो जाते हैं। ये सिस्ट धीरे-धीरे बढ़ते हैं और बढ़ते हैं, जिससे किडनी की कार्यक्षमता कम हो जाती है और संभावित रूप से किडनी फेल हो जाती है। पीकेडी किडनी की रक्त को कुशलतापूर्वक फ़िल्टर करने की क्षमता में हस्तक्षेप करता है और समय के साथ बढ़ता जाता है। इसके दो मुख्य रूप हैं: ऑटोसोमल डोमिनेंट पीकेडी (एडीपीकेडी), जो आमतौर पर वयस्कता में विकसित होता है, और दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव पीकेडी (एआरपीकेडी), जो अक्सर जन्म के समय पता चलता है।
नेशनल किडनी फाउंडेशन के अनुसार, पॉलीसिस्टिक किडनी रोग (पीकेडी) एक आनुवंशिक विकार है जिसमें किडनी के भीतर कई तरल पदार्थ से भरी थैली, जिन्हें सिस्ट कहा जाता है, विकसित हो जाती हैं। ये सिस्ट समय के साथ आकार और संख्या में बढ़ सकते हैं, धीरे-धीरे स्वस्थ किडनी ऊतक की जगह ले सकते हैं। जैसे-जैसे सिस्ट फैलते हैं, वे रक्त से अपशिष्ट और अतिरिक्त तरल पदार्थ को फ़िल्टर करने की किडनी की क्षमता में हस्तक्षेप करते हैं, जो उनका प्राथमिक कार्य है। अगर इस पर ध्यान न दिया जाए तो यह प्रगतिशील क्षति अंततः गुर्दे की विफलता का कारण बन सकती है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, लगभग 600,000 लोग पीकेडी से प्रभावित हैं, जिससे यह गुर्दे की विफलता का चौथा सबसे आम कारण बन गया है। यह स्थिति पुरुषों और महिलाओं दोनों को समान रूप से प्रभावित करती है और गुर्दे की विफलता के सभी मामलों में लगभग पांच प्रतिशत का कारण बनती है, जो सार्वजनिक स्वास्थ्य चिंता के रूप में इसके महत्व को उजागर करती है।
पॉलीसिस्टिक किडनी रोग (पीकेडी) के लक्षण
- उच्च रक्तचाप: अक्सर सबसे प्रारंभिक और सबसे आम संकेत; अनियंत्रित रक्तचाप गुर्दे की क्षति को तेज कर सकता है।
- पीठ या बाजू में दर्द: आसपास के ऊतकों पर दबाव डालने वाली सिस्ट के बढ़ने के कारण होता है।
- पेट में सूजन या इज़ाफ़ा: यह तब होता है जब सिस्ट बढ़ते हैं और गुर्दे फैलते हैं।
- मूत्र में रक्त (हेमट्यूरिया): यह सिस्ट से रक्तस्राव के परिणामस्वरूप हो सकता है।
- बार-बार मूत्र पथ या गुर्दे में संक्रमण: एक संकेत है कि गुर्दे की कार्यप्रणाली ख़राब हो सकती है।
- धड़कन या छाती का फड़कना: कभी-कभी पीकेडी से जुड़े हृदय वाल्व में परिवर्तन के कारण होता है।
- सिरदर्द: अक्सर उच्च रक्तचाप से जुड़ा होता है, जो पीकेडी रोगियों में आम है।
ये लक्षण आम तौर पर 30 से 40 वर्ष की उम्र के बीच दिखाई देते हैं और सिस्ट बढ़ने के साथ-साथ खराब हो सकते हैं और किडनी के सामान्य कार्य को बाधित कर सकते हैं।
पॉलीसिस्टिक किडनी रोग (पीकेडी) के कारण
पीकेडी एक वंशानुगत आनुवंशिक विकार है, जो माता-पिता से बच्चों में पारित होता है। जीन, जो वंशानुगत जानकारी रखते हैं, पीकेडी के प्रति संवेदनशीलता निर्धारित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। यह रोग प्रमुख या अप्रभावी वंशानुक्रम के माध्यम से प्रसारित हो सकता है। प्रमुख वंशानुक्रम में, माता-पिता का केवल एक असामान्य जीन ही बीमारी का कारण बन सकता है, जिससे प्रत्येक बच्चे में इसके विकसित होने की 50 प्रतिशत संभावना होती है। अप्रभावी वंशानुक्रम के लिए माता-पिता दोनों को एक असामान्य जीन पारित करने की आवश्यकता होती है, जिससे प्रत्येक बच्चे के प्रभावित होने की 25 प्रतिशत संभावना होती है।
पॉलीसिस्टिक किडनी रोग (पीकेडी) के प्रकार
- ऑटोसोमल डोमिनेंट पीकेडी (एडीपीकेडी): एडीपीकेडी सबसे सामान्य रूप है, जो लगभग 90% मामलों में बनता है। यह प्रमुख जीन के माध्यम से विरासत में मिला है, जिसका अर्थ है कि केवल एक माता-पिता को असामान्य जीन को पारित करने की आवश्यकता है। लक्षण आमतौर पर 30 से 40 वर्ष की उम्र के बीच दिखाई देते हैं, हालांकि वे पहले भी शुरू हो सकते हैं। सामान्य लक्षणों में उच्च रक्तचाप, पेट में सूजन, पीठ या बाजू में दर्द और मूत्र में रक्त शामिल हैं। समय के साथ, बढ़ते सिस्ट किडनी को काफी नुकसान पहुंचा सकते हैं और किडनी फेलियर का कारण बन सकते हैं।
- ऑटोसोमल रिसेसिव पीकेडी (एआरपीकेडी): एआरपीकेडी बहुत दुर्लभ है और लगातार विरासत में मिला है, जिसके लिए माता-पिता दोनों से असामान्य जीन की आवश्यकता होती है। लक्षण अक्सर शैशवावस्था में दिखाई देते हैं या जन्म से पहले भी पता चल सकते हैं। यह रूप तेजी से बढ़ता है और जीवन के पहले महीनों में घातक हो सकता है। शिशुओं में गुर्दे बड़े हो सकते हैं, मूत्र उत्पादन कम हो सकता है, और यकृत संबंधी जटिलताएँ हो सकती हैं, जिसके लिए शीघ्र चिकित्सा देखभाल और निगरानी की आवश्यकता होती है।
- एक्वायर्ड सिस्टिक किडनी डिजीज (ACKD): ACKD किडनी में दीर्घकालिक क्षति के साथ विकसित होता है, आमतौर पर डायलिसिस पर रोगियों में। यह विरासत में नहीं मिलता है बल्कि क्रोनिक किडनी रोग की जटिलता के रूप में होता है। सिस्ट से रक्तस्राव के कारण मरीजों को अक्सर मूत्र में रक्त दिखाई देता है। एसीकेडी संक्रमण और किडनी से संबंधित अन्य जटिलताओं के खतरे को बढ़ा सकता है, जिससे प्रभावित लोगों के लिए नियमित निगरानी आवश्यक हो जाती है।
पीकेडी का किडनी से परे भी दूरगामी प्रभाव हो सकता है। इससे यकृत, अग्न्याशय, प्लीहा, अंडाशय या बड़ी आंत में सिस्ट हो सकते हैं। हालाँकि ये सिस्ट अक्सर लक्षणहीन रहते हैं, लेकिन कभी-कभी समस्याएँ पैदा कर सकते हैं। यह रोग मस्तिष्क पर भी प्रभाव डाल सकता है, जिससे धमनीविस्फार हो सकता है, या हृदय वाल्व प्रभावित हो सकता है, जिसके परिणामस्वरूप बड़बड़ाहट हो सकती है। पीकेडी के लगभग आधे रोगियों को 60 वर्ष की आयु तक गुर्दे की विफलता का अनुभव होगा, और लगभग 60 प्रतिशत को 70 वर्ष की आयु तक गुर्दे की विफलता का अनुभव होगा, जिससे डायलिसिस या प्रत्यारोपण की आवश्यकता होगी। पीकेडी वाली महिलाओं, विशेष रूप से उच्च रक्तचाप वाली महिलाओं को गर्भावस्था के दौरान उच्च जोखिम का सामना करना पड़ता है, जिसमें प्री-एक्लेमप्सिया भी शामिल है, जो मां और बच्चे दोनों को खतरे में डाल सकता है। अपने बच्चों को पीकेडी देने के बारे में चिंतित रोगियों के लिए आनुवंशिक परामर्श की सिफारिश की जाती है।अस्वीकरण: यह लेख केवल सामान्य सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है और पेशेवर चिकित्सा सलाह, निदान या उपचार का विकल्प नहीं है। किसी भी चिकित्सीय स्थिति या जीवनशैली में बदलाव के संबंध में हमेशा एक योग्य स्वास्थ्य सेवा प्रदाता का मार्गदर्शन लें।यह भी पढ़ें: ओमेगा-3 की कमी आपकी त्वचा को कैसे प्रभावित करती है: ध्यान देने योग्य 4 शुरुआती संकेत
