स्वास्थ्य अधिकारियों ने कहा कि नई दिल्ली क्षय रोग केंद्र में दिल्ली की मध्यवर्ती संदर्भ प्रयोगशाला (आईआरएल) को बेडाक्विलिन (बीडीक्यू) और प्रीटोमैनिड (पीए) के लिए दवा संवेदनशीलता परीक्षण (डीएसटी) करने के लिए भारत सरकार के केंद्रीय क्षय रोग प्रभाग (सीटीडी) से प्रमाणन प्राप्त हुआ है।
दोनों दवाओं का उपयोग दवा-प्रतिरोधी तपेदिक के उपचार में किया जाता है। अनुमोदन से मल्टीड्रग-प्रतिरोधी (एमडीआर-टीबी) और दवा-प्रतिरोधी तपेदिक (एक्सडीआर-टीबी) का निदान करने की दिल्ली की क्षमता काफी मजबूत हो गई है।
अधिकारियों ने कहा कि अब तक, उन्नत डीएसटी की आवश्यकता वाले रोगी के नमूनों को अक्सर दिल्ली के बाहर की प्रयोगशालाओं में भेजा जाता था, जिससे निदान और उपचार में देरी होती थी।
स्वास्थ्य अधिकारियों ने कहा कि प्रमाणन डीआर-टीबी रोगियों के लिए नैदानिक परिणामों में सुधार के लिए एक महत्वपूर्ण कदम है क्योंकि सही उपचार के लिए शीघ्र और सटीक पता लगाना महत्वपूर्ण है।
आईआरएल उन्नत नैदानिक बुनियादी ढांचे से सुसज्जित है, जिसमें बायोसेफ्टी लेवल -3 (बीएसएल -3) प्रयोगशाला, एमजीआईटी 960 सिस्टम, लाइन प्रोब परख (एलपीए), एक्सपर्ट एक्सडीआर, होल जीनोम सीक्वेंसिंग (डब्ल्यूजीएस), ट्रूनेट, पैथोडिटेक्ट और रियल-टाइम पीसीआर प्लेटफॉर्म शामिल हैं।
ये सुविधाएं राष्ट्रीय और वैश्विक मानकों के अनुरूप व्यापक और तेजी से परीक्षण करने में सक्षम बनाती हैं। 2025 में, प्रयोगशाला ने 30,000 से अधिक नमूनों को संसाधित किया, जो दिल्ली के टीबी नियंत्रण प्रयासों में इसकी केंद्रीय भूमिका को रेखांकित करता है।
दिल्ली के स्वास्थ्य मंत्री डॉ. पंकज कुमार सिंह ने कहा कि इस कदम से राजधानी के टीबी उन्मूलन प्रयासों में तेजी आएगी। उन्होंने कहा, “हम दवा-प्रतिरोधी टीबी रोगियों के लिए तेज और अधिक सटीक निदान सुनिश्चित कर रहे हैं। यह मील का पत्थर हमारी नैदानिक क्षमता को मजबूत करता है और हमें टीबी मुक्त भारत के लक्ष्य के करीब लाता है।”
