स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) से प्रभावित बच्चों के परिवारों को सशक्त बनाने के उद्देश्य से “कैकोर्थु – टुगेदर इन केयर दिस न्यू ईयर” शीर्षक से एक सामुदायिक कार्यशाला शुक्रवार को स्वास्थ्य मंत्री वीना जॉर्ज की उपस्थिति में यहां सीआरसी सभागार में आयोजित की गई थी। इसमें चिकित्सा विशेषज्ञ, रोगी वकालत समूह और स्थिति से प्रभावित परिवार शामिल थे।
सुश्री जॉर्ज ने कहा कि कार्यक्रम, जिसमें शुरुआत में 21 बच्चों को शामिल किया गया था, अब 110 लाभार्थी हैं। उन्होंने कहा कि इसका उद्देश्य दवा प्रदान करने की आयु सीमा को 18 वर्ष तक बढ़ाना था।
एसएमए एक दुर्लभ न्यूरोमस्कुलर विकार है जो मोटर न्यूरॉन्स के अध: पतन की विशेषता है, जिससे मांसपेशियों में प्रगतिशील कमजोरी और बर्बादी होती है। बाल चिकित्सा न्यूरोलॉजी विभाग की प्रमुख मैरी आईप ने कहा, यह विकार मस्तिष्क के किसी भी कार्य को प्रभावित नहीं करता है और प्रभावित बच्चों में उम्र के अनुरूप संज्ञानात्मक क्षमताएं होती हैं।
हालाँकि, यह स्थिति अक्सर मनोवैज्ञानिक चुनौतियों का कारण बनती है, क्योंकि प्रभावित बच्चे स्वतंत्र रूप से चलने में असमर्थ होते हैं। डॉ. आईपे ने कहा कि यह विकार वयस्कों में देखी जाने वाली मोटर न्यूरॉन बीमारी के बराबर है। उन्होंने आगाह किया कि यदि विकार का इलाज नहीं किया गया, तो स्थिति गंभीर स्वास्थ्य जटिलताओं का कारण बन सकती है और घातक भी साबित हो सकती है।
कार्यक्रम के बाद, मंत्री ने एसएमए से प्रभावित बच्चों और उनके माता-पिता से बातचीत की। एसएमए से प्रभावित बच्चों ने गायन करके अपनी क्षमताओं का प्रदर्शन किया और उनकी कलाकृति वाला एक कैलेंडर जारी किया गया।
प्रकाशित – 02 जनवरी, 2026 10:10 अपराह्न IST
