संयुक्त राष्ट्र स्वास्थ्य निकाय ने एक बयान में कहा, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने भारत में दर्जनों बच्चों की मौत के बाद तीन कफ सिरप – कोल्ड्रिफ, रेस्पिफ्रेश टीआर और रीलाइफ – के उपयोग के खिलाफ अलर्ट जारी किया है, जबकि भारत के दवा नियामक ने पुष्टि की है कि कोई भी सिरप अवैध रूप से भी निर्यात नहीं किया गया था।
“8 अक्टूबर को, भारत के केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने डब्ल्यूएचओ को कम से कम तीन मौखिक तरल दवाओं में डायथिलीन ग्लाइकोल (डीईजी) की उपस्थिति की सूचना दी। डब्ल्यूएचओ द्वारा 30 सितंबर 2025 को भारत में गंभीर बीमारी और बच्चों की मृत्यु के स्थानीय समूहों की पहचान की गई जानकारी के बाद सीडीएससीओ ने डब्ल्यूएचओ को सूचित किया कि दूषित उत्पादों का कथित तौर पर प्रभावित बच्चों द्वारा सेवन किया गया था।”
प्रभावित उत्पाद मौखिक तरल दवाएं हैं जिनमें सक्रिय तत्व होते हैं जिनका उपयोग आमतौर पर सामान्य सर्दी, फ्लू या खांसी के लक्षणों से राहत के लिए किया जाता है।
इसमें कहा गया है, “दूषित मौखिक तरल दवाओं की पहचान क्रमशः श्रीसन फार्मास्युटिकल, रेडनेक्स फार्मास्यूटिकल्स और शेप फार्मा द्वारा निर्मित कोल्ड्रिफ, रेस्पिफ्रेश टीआर और रीलाइफ के विशिष्ट बैचों के रूप में की गई है।”
सीडीएससीओ ने परीक्षण के बाद श्रीसन फार्मास्युटिकल के विनिर्माण लाइसेंस को रद्द करने की सिफारिश की, जिसमें स्वीकार्य सीमा से लगभग 500 गुना अधिक विषाक्त डीईजी की उपस्थिति की पुष्टि हुई। जबकि अनुमेय सीमा 0.1% है, तमिलनाडु में विनिर्माण इकाई से लिए गए नमूनों में परीक्षण के बाद 48.6% डीईजी पाया गया।
बयान में यह भी कहा गया है कि सीडीएससीओ ने पुष्टि की है कि संबंधित राज्य अधिकारियों ने संबंधित विनिर्माण स्थलों पर उत्पादन को तत्काल रोकने का आदेश दिया है और उत्पाद प्राधिकरण को निलंबित कर दिया है। इसके अलावा, संबंधित राज्य प्राधिकारियों द्वारा दूषित उत्पादों को वापस मंगाना शुरू कर दिया गया है।
संयुक्त राष्ट्र स्वास्थ्य निकाय ने अलर्ट में यह भी कहा कि सीडीएससीओ ने डब्ल्यूएचओ को सूचित किया है कि भारत से किसी भी दूषित दवा का निर्यात नहीं किया गया है और वर्तमान में अवैध निर्यात का कोई सबूत नहीं है।
“फिर भी, डब्ल्यूएचओ राष्ट्रीय नियामक प्राधिकरणों (एनआरए) को लक्षित बाजार निगरानी पर विचार करने के लिए प्रोत्साहित करता है, जिसमें अनौपचारिक और अनियमित आपूर्ति श्रृंखलाओं पर विशेष ध्यान दिया जाता है, जहां उत्पाद बिना पहचाने प्रसारित हो सकते हैं। एनआरए को यह भी सलाह दी जाती है कि वे समान विनिर्माण साइटों से उत्पन्न होने वाली किसी भी मौखिक तरल दवाओं से जुड़े जोखिमों का सावधानीपूर्वक मूल्यांकन करें, विशेष रूप से दिसंबर 2024 के बाद से उत्पादित, “डब्ल्यूएचओ अलर्ट पढ़ें।
“डब्ल्यूएचओ स्थिति की निगरानी करने, संदूषण के स्रोत की पहचान करने और किसी भी संभावित सार्वजनिक स्वास्थ्य जोखिम को कम करने के लिए भारतीय स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ मिलकर सहयोग करना जारी रखता है। इस चेतावनी में पहचाने गए उत्पादों को घटिया माना जाता है क्योंकि वे अपने गुणवत्ता मानकों और उनके विनिर्देशों को पूरा करने में विफल रहते हैं।”
