इसाबेल टेट, जो ‘9-1-1: नैशविले’ में अपनी भूमिका के लिए जानी जाती हैं, का 19 अक्टूबर को निधन हो गया। वह 23 वर्ष की थीं। टेट की प्रतिभा एजेंसी, द मैक्रे एजेंसी ने अक्टूबर को साझा की गई एक इंस्टाग्राम कहानी में खुलासा किया कि उनकी मृत्यु ‘चारकोट-मैरी-टूथ बीमारी के एक दुर्लभ रूप’ से हुई। 23.
इसाबेल टेट कौन थी?
नैशविले, टेनेसी में जन्मी और पली-बढ़ी इसाबेल फ्रैंकलिन समुदाय में पली-बढ़ीं। उन्होंने मिडिल टेनेसी स्टेट यूनिवर्सिटी से बिजनेस में स्नातक की डिग्री के साथ स्नातक की उपाधि प्राप्त की। उसके मृत्युलेख के अनुसार, वह दुनिया को बदलना चाहती थी। इसाबेल टेट को स्वयंसेवा करना और जानवरों की मदद करने के लिए अपने समय का उपयोग करना पसंद था। मज़ेदार सैर का उनका विचार था ‘किसी पशु आश्रय स्थल का दौरा करना और ढेर सारा प्यार बांटना।’ अपनी मृत्यु से पहले उन्होंने 9-1-1: नैशविले में अपनी पहली अभिनय भूमिका हासिल की।“इसाबेल आग से भरी हुई थी, एक योद्धा थी, उसने एक बार भी इस तथ्य के लिए बहाना नहीं बनाया कि वह दूसरों की तुलना में विकलांग हो सकती है। वह संगीत में भी काफी रुचि रखती थी, अक्सर दोस्तों के साथ गाने लिखने और रिकॉर्ड करने और कुछ को प्रकाशित करने में भी घंटों बिताती थी। हालाँकि, उसे जो सबसे ज्यादा पसंद था, वह था परिवार और दोस्तों के साथ समय बिताना, हमेशा पार्टी की जान। उसकी बहन उसकी सबसे अच्छी दोस्त थी, और उसकी माँ उसकी चमकती रोशनी थी, “उसकी मृत्युलेख में लिखा था। उनके परिवार में उनकी मां कतेरीना कज़ाकोस टेट हैं; सौतेले पिता, विष्णु जयमोहन; पिता, जॉन डेनियल टेट; और बहन, डेनिएला टेट।
इसाबेल टेट की दुर्लभ स्वास्थ्य स्थिति क्या थी?
उनकी प्रतिभा एजेंसी ने एक सोशल मीडिया पोस्ट में लिखा, “इसाबेल ‘इज़ी’ टेट को दुर्लभ प्रकार की चारकोट-मैरी-टूथ बीमारी थी। 19 अक्टूबर को उनका शांतिपूर्वक निधन हो गया।”नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक के अनुसार, चारकोट-मैरी-टूथ रोग (सीएमटी) आनुवंशिक स्थितियों का एक समूह है जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को शरीर के बाकी हिस्सों से जोड़ने वाली नसों को नुकसान पहुंचाता है। यह सबसे आम वंशानुगत न्यूरोपैथी है। न्यूरोपैथी एक तंत्रिका स्थिति है जो दर्द, सूजन या अन्य लक्षणों का कारण बनती है।अध्ययनों के अनुसार, चारकोट-मैरी-टूथ रोग (सीएमटी) दुर्लभ है और यह 2500 लोगों में से एक को प्रभावित करता है। एनएचएस के अनुसार, वंशानुगत मोटर और संवेदी न्यूरोपैथी (एचएमएसएन) या पेरोनियल मस्कुलर एट्रोफी (पीएमए) के रूप में भी जाना जाता है, यह रोग परिधीय नसों को प्रभावित करता है, जो मुख्य केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी) के बाहर पाए जाते हैं। ये नसें मांसपेशियों को नियंत्रित करती हैं और संवेदी जानकारी, जैसे स्पर्श की अनुभूति, को अंगों से मस्तिष्क तक प्रसारित करती हैं।
सीएमटी के लक्षण
सीएमटी बांह, हाथ, पैर और पैरों में संवेदी और मोटर तंत्रिकाओं को प्रभावित करता है। संवेदी तंत्रिकाएं स्पर्श, तापमान, दर्द या दबाव जैसी संवेदनाओं के बारे में मस्तिष्क को संदेश भेजने के लिए जिम्मेदार होती हैं। मोटर तंत्रिकाएँ गतियों को नियंत्रित करती हैं। इसलिए, जब ये दोनों तंत्रिकाएं विफल हो जाती हैं या ख़राब हो जाती हैं, तो एनआईएच के अनुसार, यह निम्नलिखित लक्षणों का कारण बनता है।
- पैर या पैर के निचले हिस्से में कमजोरी या पक्षाघात, जिससे पैर उठाना मुश्किल हो जाता है (पैर गिरना)
- बार-बार लड़खड़ाने या गिरने के साथ ऊँचे कदमों से चलने का पैटर्न
- संतुलन की समस्या
- पैर की विकृति, जैसे ऊंचे मेहराब और मुड़ी हुई पैर की उंगलियां (हथौड़ा)
- मांसपेशियों के भारी नुकसान के कारण निचले पैरों का आकार ‘उल्टी शैम्पेन बोतल’ जैसा हो गया है
- गर्मी, सर्दी और स्पर्श को महसूस करने में परेशानी होना
- हाथ की कमजोरी और शोष संभव है, जिससे छोटे, सटीक आंदोलनों में कठिनाई होती है
- कंपन महसूस करने या शरीर की स्थिति जानने की क्षमता में कमी (प्रोप्रियोसेप्शन)
- घुमावदार रीढ़ (स्कोलियोसिस)
- कूल्हे का जोड़ अपनी सामान्य स्थिति से बाहर (कूल्हे का विस्थापन)
- जोड़ों के आसपास की मांसपेशियों या टेंडनों का दीर्घकालिक छोटा होना (सिकुड़न)
- मांसपेशियों में ऐंठन
- तंत्रिका दर्द
सीएमटी जीवन के लिए खतरा नहीं है. बहुत से लोग इस स्थिति के साथ जीते हैं, और उनकी जीवन प्रत्याशा इसके बिना किसी व्यक्ति के समान ही होती है। हालाँकि, यह बीमारी रोजमर्रा की गतिविधियों को प्रभावित कर सकती है और चूंकि यह एक प्रगतिशील स्थिति है, इसलिए इसका भावनात्मक प्रभाव भी पड़ सकता है।ध्यान दें: इस लेख में दी गई जानकारी केवल शैक्षिक उद्देश्यों के लिए है और चिकित्सा सलाह के रूप में इसका उद्देश्य नहीं है। कोई भी नई दवा या उपचार शुरू करने से पहले हमेशा किसी स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर से परामर्श लें।
